ASAS 40
Proportion de patients répondeurs ASAS 40 à S161,2

Avec Cosentyx® 150 mg à S16 :
41,6 %* des patients ont obtenu une réponse ASAS 40

OR [IC95 %] : 4,87 [2,56 ; 9,25] ; * p < 0,0001 versus placebo

hsCRP
Rapport des taux de hsCRP à S16/inclusion1,2

Avec Cosentyx® 150 mg à S16 :
le rapport du taux de hsCRP S16/inclusion était de + 0,40* (± 1,09)

* p < 0,001 versus placebo

ASAS 5/6
Proportion de patients répondeurs ASAS 5/6 à S161,2

Avec Cosentyx® 150 mg à S16 :
48,8 %* des patients ont obtenu une réponse ASAS 5/6*

OR [IC95 %] : 6,54, [3,46 ; 12,40] ; * p < 0,0001 versus placebo

BASDAI
Variation par rapport à l’inclusion du score BASDAI à S161,2

Avec Cosentyx® 150 mg à S16 :
la variation moyenne du score BASDAI par rapport à l’inclusion était de - 2,32* (± 0,17)

Δ [IC95 %] : -1,74 [-2,22 ; -1,26] ; * p < 0,0001 versus placebo

SF36-PCS
Variation par rapport à l’inclusion du score SF36-PCS à S161,2

Avec Cosentyx® 150 mg à S16 :
la variation moyenne par rapport à l’inclusion du score SF36-PCS était de 5,57* (± 0,59)

Δ [IC95 %] : 4,61 [2,99 ; 6,22] ; * p < 0,0001 versus placebo

ASQoL
Variation par rapport à l’inclusion du score ASQoL à S161,2

Avec Cosentyx® 150 mg à S16 :
la variation moyenne par rapport à l’inclusion du score ASQoL était de -3,58* (± 0,42)

Δ [IC95 %] : -2,54 [-3,70 ; -1,38] ; * p < 0,0001 versus placebo

ASAS Rémission partielle
Proportion de patients répondeurs ASAS rémission partielle à S161,2

Avec Cosentyx® 150 mg à S16 :
15,2 %* des patients ont obtenu une réponse ASAS rémission partielle

OR [IC95 %] : 5,30 [1,74 ; 16,14] ; * p=0,0033 versus placebo